猪萎缩性鼻炎又称传染性萎缩性鼻炎，慢性萎缩性鼻炎萎缩性鼻炎定义传染性萎缩性鼻炎：所有的能够引起猪鼻甲骨萎缩的疾病。
—非进行性萎缩性鼻炎（NPAR）：主要支气管败血波氏杆菌（Bb）引起。
—进行性萎缩性鼻炎（PAR）：主要由产*素巴氏杆菌（PM）引起，或与其它致病因子共同所致（如波氏杆菌）。
←非进行性萎鼻(NPAR)—由支气管败血波氏杆菌(B.b)引起；—发病较轻，萎缩的鼻甲骨可再生恢复；—6周龄以下的仔猪，可以见有明显喷嚏和“泪斑”；—年龄较大的猪单独感染B.b后，症状轻微，对生长的影响较小。进行性萎鼻(PAR)→—产*素的A或D型多杀性巴氏杆菌（PM）。—发病较轻，或很严重（若与环境因素及B.b共同作用）;—病变持续存在，引起各种日龄猪只严重的临床症状和生长抑制。—鼻甲骨萎缩和鼻出血。病原—支气管败血波氏杆菌
非进行性萎鼻(NPAR)
—革兰氏阴性，杆状或球状，严格需氧。
—是多种哺乳动物（猪、犬、兔、豚鼠和猴等）上呼吸道病的病原。
—引起猪的非进行性萎缩性鼻炎（NPAR）。
Bb粘附因子1
—粘附素、纤毛。
—百日咳杆菌粘附素、丝状血凝素。
Bb产生的*素：
—皮肤坏死*素(DermonecroticToxin，DNT)：引起鼻甲骨萎缩和支气管肺炎1。
—腺酐酸环化酶*素2(AdenylateCyclase)
—气管细胞*素2（TrachealCytotoxin）
—III型分泌系统2--？
致病机理—支气管败血波氏杆菌
Bb粘附在鼻粘膜上皮细胞纤毛上、增殖和产生*素，引起粘膜的病变，通常不感染深部组织。
*素侵入鼻甲骨而导致骨质破坏。
致病程度与猪的抵抗力和首次感染日龄有关。
单纯感染引起的鼻甲骨发育不良可以再生。
（在某种条件下，破坏下呼吸道的保护屏障，引发肺炎，并增加继发病原的侵入）
病原—产*素多杀性巴氏杆菌（PM）
革兰氏阴性，杆状或球状，需氧。
产*素的A或D型PM.菌株是引起猪进行性萎缩性鼻炎的原因，病变的严重程度与*素量成正比。
PM产生的*素（重要的免疫原）：
—PMT：皮肤坏死*素（DNT）--破骨、膀胱、尿管上皮增生；
—还和DNT的互作？；
致病机理—产*素多杀性巴氏杆菌
此菌一般不在鼻腔定居，当鼻腔内环境发生改变（如支气管败血波氏杆菌感染或化学刺激等），使该菌容易定居和增殖，并产生*素(PMT)。
有*性的Bb有利于PM粘附和生长（DNT为关键因子）。
PMT使上皮细胞退化、成骨细胞被破坏、骨质溶解、纤维组织替代
感染特点—支气管败血波氏杆菌
病原：带菌猪。
传播：飞沫和粪便，垂直和水平传染。
易感日龄：各种日龄，新生仔猪在早期感染；对无免疫力的仔猪，初次感染日龄与发病严重程度有关，1周龄内猪病势最重，而4周龄猪病势较轻，9周龄猪则不发病。
母源抗体可延缓仔猪的感染，并对鼻软骨病变有保护作用。
感染特点—协同
B.b是猪呼吸道的常在细菌之一
—通过对世界各国不同猪群（包括部分SPF猪群）综合评价，平均约10%的猪携带B.b（Dunn,;YoungKiChoi等,）。
—母猪产仔后，1周龄的新生仔猪鼻腔内即可定植B.b。
—断奶/生长猪混群导致B.b的水平传播。
B.b与PRRSV的协同致病关系。-“门户病”
—“B.b和PRRSV可能在猪群中持续存在并导致亚临床疾病。由于二者对上呼吸道屏障的破坏，使得猪群更加容易感染一些条件性致病菌(如P.mult)。”(Brockmeier等，;.In:AmJVetRes.Aug;61(8):-9)
D/A型产*素巴氏杆菌一般作为协同或继发的病因引起AR；同时在某些猪群中地方流行
PM和Bb
—Harris和Switzer（年）首先报道，D型PM不能定植于猪的鼻腔，但是事先感染Bb后能。
PM和其它因子
—年，PedersenK.B.成功运用稀释的醋酸预处理鼻腔后，接种产*素PM，发病。
—-年，HamiltonT.D.C.等证明空气污染（灰尘、氨气）有利于PM的定植而发病。
—......
感染特点—影响AR严重程度的环境和管理因素减少发病的因素
小的封闭性猪群
高比例的老母猪
小的或单独的母猪群
断奶猪充分隔离（全进全出）
很少转群和混群
户外饲养
低密度
好的通风和温控设备
好的卫生条件，常消*
畜舍有一定闲置期
湿料喂养
人工投食
增加发病的因素
大的开放性猪群
高比例的小母猪
大的母猪群
多日龄断奶仔猪混养
频繁的转群和混群
室内集约化饲养
高密度
差的通风和温控设备
差的卫生条件，很少消*
畜舍无闲置期
干粉料喂养
机械投食
临床表现
体温正常
喷嚏
结膜炎
泪斑
鼻甲骨萎缩
未完待续
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